集萃ob电竞官网入口 NeoMab®抗体人源化小鼠模型：灵 活供鼠自主免疫，商业合作超Easy！
自1986年FDA批准第 一个治疗性抗体OKT3（Ecker, Jones et al. 2015）以来，治疗性抗体迅速发展，抗体药已成为现代生物医药的重要组成部分，是近几年销量最高的一类药物。然而，研发成功率低、成本高、研发周期长等问题仍是抗体类药物研发面临的挑战。NeoMab®为集萃ob电竞官网入口 旗下纽迈生物建立的新一代抗体人源化小鼠模型，该模型的抗体编码基因原位整合了人类重链（Heavy chain）及轻链（Kappa light chain）可变区基因库，并保留了BALB/c小鼠完整的恒定区及调控元件，使其拥有与BALB/c相当甚至更优的免疫响应，非常适合用于全人源抗体开发。
NeoMab®抗体人源化小鼠系列模型包括：NeoMab-IgG小鼠（Standard IgG）、NeoMab-CLC®小鼠（Common Light Chain）、NeoMab-HC®小鼠（Heavy Chain Only），可以获得IgG, ScFv, Fab, sdAb, BsAb等多种全人源抗体结构形式，可满足ADC、AOC、单/双/多抗、纳米抗体等多种类型药物和细胞疗法的产品开发。
NeoMab抗体人源化小鼠系列模型特点
01. 人类抗体基因使用与人类近似
NeoMab®抗体人源化小鼠使用人类 V(D)J 基因来编码抗体，表现出与人类高度相似的基因使用频率和序列多样性，可用于全人源化抗体的开发。
02. 完整的免疫系统
NeoMab®抗体人源化小鼠免疫系统健全，B细胞发育完整，可完成抗原的呈递、抗体的产生、抗体类别转化及亲和力成熟。
03. 特有的遗传背景与强大的免疫响应
NeoMab®抗体人源化小鼠特有的BALB/c遗传背景，其优异的抗原呈递系统使其具有强大的体液免疫响应，通常可在3-4次免疫之后达到105-106的血清滴度，有利于高亲和力抗体产生。
04. 高亲和力
从 NeoMab®抗体人源化小鼠获得的抗体表现出10-8 至10-10的亲和力（ SPR 检测），可满足不同用途的全人源化抗体研发。
NeoMab抗体人源化小鼠的商业合作模式
01. 独有活体供鼠模式
NeoMab-IgG Ease型号会可以直接将活体鼠上传给合作方自己天然免疫，用作全人源根治性表面抗原研发。02. 极简的合作模式
NeoMab-IgG Ease模式，无行程碑汇款或銷售切割成。
与NeoMab合作优势
01. 满足多种需求
依托于抵抗能力人源化小鼠NeoMab工作平台，能够得到IgG, ScFv, Fab, sdAb, BsAb等很多全人输出模块，为消费者展示具备ADC、AOC、单/双/多抗、纳米技术抵抗能力等很多类形类药物和细胞核治疗方式的车辆开发技术。02. 实验全程无忧
出具从靶点印证到IND的一走式全人源抗原新产品开发售后服务，为投资者科学试验全过程保驾保障。03. 缩短研发周期
通过NeoMab®抗体人源化小鼠筛选全人源抗体，跳过人源化改造，省去人源化改造的时间及成本。将抗体分子筛选与体内试验动物模型研发、试验体系搭建同步，加速体内动物试验时间，可累积帮客户缩短药物研发周期高达1.5年。
目前，集萃ob电竞官网入口 NeoMab®通过与抗体人源化小鼠模型资源和各大专业技术服务平台整合，可为药物研发企业提供全方位的支持，推动新药的发现与发展。如需了解更多信息，欢迎咨询！