精准免疫杀伤：抗体药物ADCC/ADCP/CDC机制全解析与体外评价平台实战
ADCC（Antibody-Dependent Cell-mediated Cytotoxicity）
即面上抗原依靠的上皮组织介导的上皮组织毒副使用使用。当面上抗原的Fab段与淋巴肿瘤上皮组织或病原体染上上皮组织面上的抗原表位切合后，其Fc段会与NK上皮组织、巨噬上皮组织等破坏力上皮组织面上的Fc多巴胺受体（FcR）特男人切合，利用一些“桥接”使用激活开通破坏力上皮组织，直接性打火对靶上皮组织的破坏力程序代码。ADCP（Antibody-Dependent Cellular Phagocytosis）
即免疫抗体阳性依懒性上皮細胞系介导的吞灭使用。免疫抗体阳性与淋巴良性肿瘤上皮細胞系外层抗原融合实际后，其Fc段可与巨噬上皮細胞系等作用上皮細胞系外层Fcγ感觉（如 FcγRIII/CD16A、FcγRII/CD32A、FcγRI/CD64）融合实际，引发巨噬上皮細胞系的吞灭走势，相关系数开展对淋巴良性肿瘤上皮細胞系的吞灭处理功能。CDC（Complement Dependent Cytotoxicity）
即补体根据的内部致癌性的作用。抗原与癌肿内部表面能抗原结合在一起生成软型物后，会招用补体蛋白酶 C1q并刺激补网络体系统经典爱情途经。经一题材级联反馈，最中生成攻膜软型体（MAC），该软型体可立即插入表格癌肿内部膜，以至于内部裂解并促进凋亡，实行对癌肿内部的破坏力。案例分享1 利妥昔单抗（Rituximab）的 ADCC 活性检测
目的：Raji是一株天然表达CD20的人淋巴瘤细胞系，使用PBMC作为效应细胞，检测Rituximab对肿瘤细胞的ADCC效应。
结果：Rituximab特异性靶向杀伤表达 CD20的Raji肿瘤细胞，且杀伤能力呈显著剂量依赖性增强。
图1. Rituximab的 ADCC 化学活化检侧
案例分享2 Rituximab的ADCP 活性检测
目的：使用体外诱导的单核来源巨噬细胞，通过流式细胞术评估Rituximab对Raji细胞的ADCP效应。
结果：Rituximab可有效激活单核来源巨噬细胞的ADCP效应，显著增强对Raji细胞的吞噬能力。
图2. Rituximab的ADCP活性酶类监测
案例分享3 Rituximab的CDC 活性检测
目的：评估Rituximab通过CDC作用杀伤 Raji细胞的效果。
结果：Rituximab可经CDC作用杀伤Raji细胞，且效果与浓度相关。
图3. Rituximab的CDC生物加测
案例分享4 评价人和小鼠来源NK细胞的ADCC效应
目的：以PBMC分离的人源NK细胞、huHSC-NCG-hIL2小鼠脾脏分离的鼠源NK 细胞为效应细胞，评估Trastuzumab、Margetuximab对人乳腺癌JIMT-1细胞的ADCC能力，对比人 / 鼠源NK细胞在药物评价中的应用效果。
结果：huHSC-NCG-hIL2小鼠来源NK细胞可在体外稳定复现ADCC药物Trastuzumab 的剂量依赖效应，数据趋势与人PBMC分离的NK细胞（human PBNK）高度一致；同时，能精准区分Trastuzumab与其ADCC增强型改造药物Margetuximab的药效差异。
图4. 人与小鼠来源地NK神经细胞的ADCC边际效应
案例分享5 报告基因法检测Rituximab的 ADCC与ADCP活性
- 意义：食用过程中化更新的Jurkat-NFAT-CD16a和Jurkat-NFAT-CD32a评估报告遗传基因癌癌细胞系用作现象癌癌细胞，验证通过Rituximab的 ADCC与ADCP渗透性。
- 结果显示：仅在会有淋巴肿瘤细胞膜的科学实验组中，Rituximab可
- 活NFAT通道，对应表达出ADCC与ADCP灵活性。
图5. 监测结果人类基因法监测Rituximab的 ADCC 与 ADCP 活性氧现象
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