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实验小鼠

SD DIO模型及其药效评价

肥嘟嘟是受吃饭、周围环境和显性什么是基因等几种问题不良影响的这些消化吸收异常情况性病症,除斤算的提高外也许还产生痛风、高心律、高降低血脂、核心病等一品类高不良反应。为深刻探讨肥嘟嘟新机制和判断相关的治疗中药,集萃ob电竞官网入口 设计好几回品类肥嘟嘟小鼠模板,还有吃饭引诱的肥嘟嘟模板和什么是基因甲基化产生的参与肥嘟嘟模板,同时可提拱体系结构因此模板的疗效判断服务培训。
SD DIO模型及其药效评价

研究概览

SD DIO所指由高脂餐食引诱的高血糖大鼠型号,会因为的摄入过重多余脂质酸酸,使自身多余脂质酸结合不断增加并过分累积引发高血糖。非常多文献资料发现我们的体内的过分高血糖可形成多余脂质酸及脾脏等机构的胰岛素多巴胺受体敏感度性减低,然后生成胰岛素驱散等高血糖临床表现[1-4]。集萃ob电竞官网入口 在 SD/Gpt 大鼠 4-5 周龄时展开依次用 60%高脂精猪饲料(D12492) 或40%高脂精猪饲料(D09100301) 驯养, 完成帮助造模。 此品系大鼠可具体表现出特别的权重添加, 血糖提升、 胰岛素级别提升及红提糖接受受损害等高多余脂肪和血糖值高的对应症兆, 也可以于钻研血糖值高的、 慢性炎症、多余轻度脂肪肝等新陈代谢类传染性疾病。 


模型验证数据

(1)   体重曲线


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图1. SD大鼠权重扩大申请这类卡种曲线提额。

SD大鼠经 60%高脂猪饲料(D12492)喂食后斤算较相较比较组明显的提升。数据表格以Mean ± SD 表现形式形成, 食用 unpaired two-tailed Student's t-test 做法进行统计表学浅析。***p<0.001; ****p<0.0001; G1 vs G2。


(2)   血糖曲线


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图2.  高脂哺育8周后SD大鼠的OGTT曲线方程

剖析及高脂哺育的SD大鼠禁止吃一些 6 个小时后按 2g/kg 药量萄葡糖氢氧化钠溶液灌胃,分开在灌胃后0,15,30,60,90和120min时检验血糖,结杲界面显示经60%高脂祠料哺育8周后SD/Gpt大鼠的糖耐量差异性性下降。数据源以 Mean± SD 方式展现,在使用 unpaired two-tailed Student's t-test 做法确定测算学研究。**,  P<0.01,G1 vs G2。


(3)   高脂诱导8-12周后SD大鼠血清中血脂四项检测结果


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图3  SD大鼠60%HFD诱导性8-12W后血清中高血脂三项判断最终结果

60%高脂牛饲料饲喂8W-12W的大鼠血清总蛋白质、高强度脂质酸、低强度脂质酸水平同质性多于同质性多于传统饮食文化文化比较组,血清甘油三酯水平同质性不高于传统饮食文化文化比较组。数据汇总资料以 Mean± SD 状态产生 ,便用one-way ANOVA with Dunnett post-hoc test 策略展开数据汇总学介绍,*,P<0.05; **,P<0.01; ****,p<0.001;****p<0.0001。


(4)  高脂诱导12W后大鼠血清中瘦素与胰岛素含量


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图4  SD大鼠60%HFD诱惑12W后血清中瘦素(leptin)与胰岛素(Insulin)占比

60%高脂青饲料哺育12周后的SD 大鼠血清中胰岛素及瘦素水分含量有效高过常规检查食品相较比较组。数据显示以Mean ± SD主要形式显现出, 安全使用 one-way ANOVA with Dunnett post-hoc test 方式方法去统计表学剖析,**,P<0.01; ***,p<0.001。


(5)  SD大鼠60%HFD诱导15W后肝脏表观及组织学变化


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图5  SD大鼠60%HFD诱发15W后脏器及各口分脂肪的图像

60%高脂伺料饲喂15W周后常见SD 大鼠肾脏器官量略提升,包膜快节奏油亮,色黄。


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图6  SD大鼠60%HFD分析15W后肾脏器官病理报告其组织切片

60%HFD哺育大鼠肝功能脏器指數突出高于对应组,从肝功能方面的问题切成片分析,60%HFD哺育大鼠,肝细胞核再次发生突出发肿合拼多余脂肪转化。油红印染看得出高脂组大鼠突出脂滴堆积。


药效测试数据

(1) 药物干预对 SD DIO 大鼠各部位脂肪重量的影响


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图7  Orlistat 干涉后SD大鼠的体脂率曲线拟合

60%高脂祠料饲喂8周后的SD DIO付出Orlistat 调查后,G3组女生体重有减少未来趋势,n=8-10 。


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图8  ;Orlistat调控后对 SD DIO 大鼠各不位脂肪含量重量体积的引响

Orlistat 介入 25日后有效调低 DIO 小鼠体各处位的油脂权重。n=8-10,数剧以Mean ± SEM 的方式显现出, 食用 one-way ANOVA with Dunnett post-hoc test 方案展开统计数学探讨。*,P<0.05;**,P<0.01; ***,P<0.001。


考虑期刊论文[1]. Oana Sandu1, Keying Song, et al. "Insulin Resistance and Type 2 Diabetes in High-Fat– Fed Mice Are Linked to High Glycotoxin Intake." Diabetes 2005 Aug; 54(8): 2314-2319.[2]. NawelHamza, et al. "Treatment of high fat diet induced type 2 diabetes in C57BL/6J mice by two medicinal plants used in traditional treatment of diabetes in the east of Algeria." Journal of Ethnopharmacology 27 January 2011, Pages 931-933[3].Barrachina, M. N., Moran, L. A., Izquierdo, I., Casanueva, F. F., Pardo, M., & Garcia, A. (2020). Analysis of platelets from a diet-induced obesity rat model: elucidating platelet dysfunction in obesity. Sci Rep, 10(1), 13104. doi:10.1038/s41598-020-70162-3[4].Kuraji, R., Fujita, M., Ito, H., Hashimoto, S., & Numabe, Y. (2018). Effects of experimental periodontitis on the metabolic system in rats with diet-induced obesity (DIO): an analysis of serum biochemical parameters. Odontology, 106(2), 162-170.